DataLife Engine > Версия для печати > Исследователи выявили ген, отвечающий за старение и бесплодие

Другой исследователь из клиники "Майо" - Картик Йоганатан (Karthik Jeganathan) - обнаружил, что мыши с низким содержанием белка BubR1 страдают бесплодием и не в состоянии надлежащим образом распределять хромосомы во время деления их зародышевых клеток. Аномальное количество хромосом в зародышевых клетках является отличительной чертой репродуктивного старения у людей и основной причиной увеличения мертворождений и врожденных пороков развития - например, синдрома Дауна - среди женщин старше 35 лет.

Данное исследование, проведенное на генетически модифицированных мышах, должно помочь врачам понять и лечить те же самые нарушения у людей. Результаты исследования появились в июльском выпуске журнала "Природная генетика".

Открытия были сделаны в результате общих исследований возможных генетических причин онкологических заболеваний. В этом случае было обнаружено, что конкретный ген, называемый BubR1, руководит выработкой белка, модулирующего физическое старение. У изучаемых мышей отсутствовал нормальный уровень этого белка, и они начинали стареть раньше срока.

"Даррэн Бейкер в нашей лаборатории обнаружил, что мыши-мутанты с небольшим количеством белка BubR1, жили в пять раз меньше, чем нормальные мыши. У таких мышей также развивались разнообразные нарушения, связанные со старением, в очень юном возрасте", - заявил ведущий исследователь Йан Ван Дёрсен, д.м.н., из Клиники "Майо".

"Это заставило нас заняться изучением вопроса: уменьшаются ли уровни белка BubR1 по мере старения нормальных мышей. И мы обнаружили, что они действительно уменьшаются, - заявил Ван Дёрсен. - Основываясь на этих результатах, мы полагаем, что именно уменьшение содержания этого белка со временем может "запускать" некоторые физиологические последствия старения.

По словам Ван Дёрсена, "учитывая зависящее от возраста уменьшение содержания BubR1 в яичниках мыши, представляется обоснованным сделать допущение о том, что этот белок может вносить свой вклад в возрастное бесплодие и определенные врожденные пороки развития у людей".

В сотрудничестве с офтальмологом из клиника "Майо" - Дагласом Кэмероном (Douglas Cameron), д.м.н., исследователи обнаружили, что у мышей с низким содержанием BubR1, также развиваются катаракты, очень похожие на старческие катаракты у людей. От 20% до 25% людей в возрасте старше 65 лет страдают катарактами такого типа, а 1 миллион американцев ежегодно подвергается хирургической операции для исправления этой связанной со старением проблемы.

По материалам:http://content.mail.ru